Asafa Huesca se visibilizará en 6 millones de décimos de la Lotería Nacional del 1 de agosto

El 24 de julio se presentará en un acto en Huesca y el 1 de agosto se repartirán 12,6 millones de euros en premios

D.H.
17 de Julio de 2024
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Ana María Latas, con el décimo que se presentará el día 24.
Ana María Latas, con el décimo que se presentará el día 24.

En un esfuerzo por visibilizar la importante labor social de Asafa Huesca, el presidente de Loterías y Apuestas del Estado, Jesús Huerta, y la presidenta de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Huesca, Ana María Latas, presentarán en Madrid el 23 de julio el décimo de Lotería Nacional correspondiente al sorteo del jueves 1 de agosto. El 24 de julio, tendrá lugar un acto similar en Huesca.

Este décimo de Lotería Nacional es una muestra del compromiso de Loterías y Apuestas del Estado con la sociedad, buscando dar a conocer la realidad de quienes padecen fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y otras enfermedades relacionadas. La iniciativa no solo pretende sensibilizar a la población, sino también destacar la importancia de apoyar la investigación científica para mejorar la calidad de vida de los afectados.

El décimo del 1 de agosto subraya la dedicación de Loterías, como empresa pública, a promover proyectos que fomenten una sociedad más inclusiva y consciente de las necesidades de todos sus miembros. Asafa Huesca, en particular, recibe especial atención por su arduo trabajo en beneficio de las personas que sufren estas enfermedades.

Para este sorteo se pondrán a la venta 6 millones de décimos, lo que permitirá difundir a nivel nacional la labor de Asafa Huesca. El sorteo repartirá un total de 12,6 millones de euros en premios, destacando un primer premio de 300.000 euros por serie y un segundo premio de 60.000 euros por serie.

Ana María Latas, acompañada por Inmaculada Muriel, secretaria de Asafa Huesca, resalta la labor de la asociación sin ánimo de lucro en la capital, que cuenta con la participación activa de 110 socios. "Organizamos actividades de rehabilitación para mejorar la calidad de vida de nuestros asociados y buscamos sensibilizar a la sociedad sobre nuestras patologías", explica Latas.

Entre los objetivos de la asociación se encuentran mejorar la calidad de vida de los afectados, divulgar información sobre estas enfermedades, colaborar en la investigación médica, fomentar el diálogo para combatir la incomprensión en ámbitos familiar, laboral y sanitario, y defender los derechos constitucionales de los afectados.

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